Fibrose kystique Canada
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Défense des droits

KALYDECOMC

KALYDECOMC (ivacaftor) est un médicament sous ordonnance pour le traitement de la fibrose kystique chez les patients âgés d’au moins six ans qui ont la mutation G551D pour le gène régulateur transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Au Canada, environ 100 patients présentent cette mutation. KALYDECOMC est un comprimé qu’il faut prendre deux fois par jour avec des aliments qui contiennent des corps gras. Il aide la protéine produite par le gène CFTR à mieux fonctionner, ce qui a pour résultat d’améliorer la fonction pulmonaire et d’autres troubles liés à la fibrose kystique comme le gain de poids. 

Le 26 novembre 2012, Santé Canada a approuvé l’utilisation de KALYDECOMC au Canada. Le 26 mars 2013, le Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) a recommandé que KALYDECOMC soit inscrit à la liste des médicaments remboursés par les régimes publics d’assurance-médicaments. Cette inscription s’applique au traitement de la fibrose kystique chez les patients âgés d’au moins six ans qui ont la mutation G551D du régulateur transmembranaire de la fibrose kystique. Le Québec a son propre organisme d’évaluation des médicaments qui s’appelle l’Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS).

Lisez notre blogue pour en savoir plus sur les efforts en matière de défense des droits et intérêts des personnes fibro-kystiques qui ont été déployés par Fibrose kystique Canada pour KALYDECOMC.

 

Documents d’information

  • Vous pouvez consulter la recommandation intégrale du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (26 mars 2013) 
  • Communiqué de presse de Fibrose kystique Canada en réponse à la recommandation du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (26 mars 2013) 
  • Déclaration de Vertex Pharmaceuticals en réponse à la recommandation du Comité canadien d’expertise sur les médicaments  (26 mars 2013) 
  • Communiqué de presse de Fibrose kystique Canada sur l’approbation de KALYDECOMC par Santé Canada  (3 décembre 2012) 
  • Rétroaction des patients de Fibrose kystique Canada soumise au Comité canadien d’expertise sur les médicaments (19 octobre 2012)

 

 

 


Révision : 2013-05-10


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