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BÉNÉVOLAT DÉFENDEZ LA CAUSE
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Message du président du conseil d’administration de Fibrose kystique Canada

Chers membres et collaborateurs de Fibrose kystique Canada, C’est avec beaucoup d’enthousiasme et d’humilité que j’assume les responsabilités inhérentes au titre de président du conseil…

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La Conférence Broken Arrow de Fibrose kystique Canada

Fibrose kystique Canada est heureuse d’organiser la 16e Conférence Broken Arrow biennale, qui regroupe les membres de la communauté FK, notamment des cliniciens et des…

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Voici le Mois de la sensibilisation à la fibrose kystique

Voici venu un moment fort important de l’année alors que débute le Mois de la sensibilisation à la fibrose kystique. C’est avec beaucoup d’enthousiasme que…

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De l’art d’être parent : l’histoire de James

Fibrose kystique Canada présente une série de récits sur la fertilité et l’art d’être parent lorsque l’on est atteint de FK. Si vous souhaitez nous…

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Pourquoi s’inscrire comme donneur d’organes?

La dernière semaine d’avril est la semaine nationale de la sensibilisation aux dons d’organes. Nous savons que notre communauté reconnaît l’importance des dons d’organes, mais…

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PLEINS FEUX : Hannah Brine

Quelle est la nature de votre implication auprès de Fibrose kystique Canada (êtes-vous bénévole, donatrice, organisatrice d’événements, etc.)? Je recueille des fonds pour Fibrose kystique…

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En quoi le fait de vivre avec une maladie rare est-il unique?

Nous savons à quel point il peut être frustrant de vivre avec une maladie rare et méconnue. Mais il faut reconnaître que la situation offre…

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Annonce : nouveau Prix Impact de la recherche Cathleen Morrison

Fibrose kystique Canada est fier d’annoncer la création du nouveau Prix Impact de la recherche Cathleen Morrison. Cathleen Morrison a été la première chef de…

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L’histoire de ma transplantation pulmonaire : message de Wally Speckert

Je m’appelle Wally Speckert. Je suis un adulte FK de 56 ans. Lorsque je suis né, l’espérance de vie était de seulement 4 ans. On…

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