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Pleins Feux : Geri Markvoort

FEBRUARY 6, 2018

Quelle est la nature de votre engagement au sein de Fibrose kystique Canada (êtes-vous bénévole, donatrice, organisatrice d’événement)?

Je suis actuellement membre du conseil des Lawn Summer Nights (LSN). Il s’agit d’un événement national de collecte de fonds qui se déroule l’été durant quatre semaines. Plus de 1 000 jeunes professionnels dans 11 villes du pays se réunissent pour jouer au boulingrin, recueillir des fonds pour la lutte contre la fibrose kystique et célébrer la vie.

Quel est votre lien avec la FK?

Les Lawn Summer Nights ont été créées à Vancouver et inspirées par Eva Markvoort. Eva était ma nièce. Elle a perdu son combat contre la FK en 2010. Ella a demandé à sa famille de poursuivre cette initiative en vue de sensibiliser le public au don d’organe et à la lutte contre la fibrose kystique. À mesure que nous nous sommes impliqués dans cette cause, nous avons développé un partenariat avec les créateurs des Lawn Summer Nights. Aujourd’hui, plusieurs membres de la famille Markvoort sont impliqués avec les LSN.

Quel a été pour vous le fait saillant de votre soutien à Fibrose kystique Canada?

Deux éléments sont particulièrement significatifs.

  • Le premier est bien sûr le succès des LSN. Ces soirées ont lieu aujourd’hui dans 11 villes et l’événement est toujours en expansion; nous avons accru la sensibilisation des jeunes adultes à la cause de la FK et nous avons à ce jour recueilli plus de deux millions de dollars depuis notre premier événement il y a 9 ans.
  • Le deuxième, et c’est celui que je trouve le plus inspirant, est l’engagement d’un si grand nombre de jeunes professionnels au sein de la communauté des LSN. Ce sont des jeunes passionnés qui veulent faire une différence dans leur communauté tout en développant leurs capacités de leader et leurs réseaux professionnels. Plusieurs jeunes membres de la famille Markvoort contribuent aujourd’hui aux LSN. Je suis émerveillée par leur contribution et par le fait que le combat d’Eva se poursuit avec ses cousins.

Pourquoi est-ce si important de soutenir Fibrose kystique Canada?

La fibrose kystique est une maladie qui a de graves effets sur les personnes qui en sont atteintes, leurs familles et leurs amis. Fibrose kystique Canada a grandement contribué aux percées réalisées dans la gestion de la maladie. En continuant de mettre l’accent sur la recherche, nous continuerons de réaliser d’autres avancées. Notre but est de trouver un traitement curatif.

Que signifie #unmondesansFK pour vous?

Que plus aucune famille n’aura à composer avec les effets débilitants de la FK et que les enfants et les jeunes adultes ne mourront pas précocement. Ce serait merveilleux!