PLEINS FEUX : Hannah Brine
APRIL 20, 2017
Quelle est la nature de votre implication auprès de Fibrose kystique Canada (êtes-vous bénévole, donatrice, organisatrice d’événements, etc.)?
Je recueille des fonds pour Fibrose kystique Canada. L’automne dernier, j’ai publié un livre de poèmes intitulé 65: A Book of Poems pour recueillir de l’argent pour la FK. Je vends ce livre de poésie et donne tout le profit à la FK en mémoire de la cousine de mon père, Eva Markvoort, qui est décédée il y a 7 ans. J’ai eu beaucoup d’appui de ma famille, de mes amis et de ma communauté. J’ai eu la chance de passer à l’émission Global Morning News en mars, le New Westminster Record a publié un article à mon sujet et il y a aussi eu un article à propos de mes efforts sur le site Web du district scolaire de New Westminster. En mai, je participerai à la marche pour la FK et j’espère assister au gala pour la FK et à Lawn Summer Nights. J’ai déjà dépassé mon objectif original, qui était de 2 000 $.
Quel est votre lien avec la FK?
La cousine de mon père, Eva Markvoort, avait la fibrose kystique et est décédée le 27 mars 2010. Elle adorait l’art et le rouge. Même si je n’avais que 5 ans quand elle est morte, je me souviens des bricolages que je faisais avec elle quand elle venait me garder. Elle était animée par la passion de sensibiliser le public et de recueillir des fonds pour la recherche sur la FK et elle m’a inspirée à faire pareil.
Quel a été le haut fait de votre implication au sein de Fibrose kystique Canada?
Le haut fait de mon implication est encore à venir. Je pense que ce sera à la fin de 2017 quand je prendrai tout l’argent que j’aurai amassé et ferai mon gros don à Fibrose kystique Canada. Ce sera vraiment merveilleux de sentir que je fais une contribution importante.
Pourquoi est-ce si important de soutenir Fibrose kystique Canada?
Je pense qu’il est important de soutenir Fibrose kystique Canada parce qu’il y a des gens qui vivent avec la FK, mais il n’y a pas encore de moyen de guérir la maladie. Même si nous ne sommes pas des scientifiques ou des médecins, nous pouvons quand même avoir un impact en recueillant de l’argent et en sensibilisant, et c’est pour ça que Fibrose kystique Canada est là.
Qu’est-ce que #unmondesansFK représente pour vous?
Cela voudra dire que nous avons atteint notre but. Que les gens n’auront pas à de la difficulté à respirer ou ne seront pas limités à cause de cette maladie. Cela voudra dire que nous pourrons guérir la FK.