Pourquoi marcher?

MAY 20, 2017

Mai est le mois de la sensibilisation à la fibrose kystique et le point culminant en est la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne, le 28 mai. Cette année, nous sensibilisons le public à cette maladie et à la lutte que nous menons pour avoir accès aux médicaments. Tout au long du mois, nous partageons avec le public les diverses perspectives de la communauté FK, avec les personnes touchées par la fibrose kystique et leurs proches et nous abordons les grands enjeux liés à cette maladie.

Aujourd’hui, nous posons la question suivante : Qu’est-ce qui vous incite à participer à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne?

• « Je marche parce que la Marche est un événement social. J’adore ce type d’événement parce que cela fait du bien à la société. La Marche permet de recueillir des fonds pour la fibrose kystique et de sensibiliser le public à cette maladie. C’est la combinaison parfaite! – Jess Best, personne fibro-kystique
• « Nous marchons pour notre fils de quatre ans Matthew et pour sensibiliser le public à la fibrose kystique! Nous recueillons des fonds pour la recherche et la découverte d’un traitement curatif. Bref, nous marchons pour l’espoir! » – Gillian Maramieri, mère de Matthew, combattant de la FK
• « Je marche pour de nombreuses raisons. Pour me souvenir de ceux qui ont combattu la fibrose kystique et leur rendre hommage, particulièrement mes amis qui ont lutté contre cette maladie et qui ne sont plus des nôtres (il y en a tellement). Je marche pour sensibiliser les gens de notre région, recueillir des fonds pour la recherche et pour vaincre cette horrible maladie et soutenir ceux qui espèrent et qui prient pour que l’on trouve un traitement curatif. Enfin, je marche pour moi : je suis moi-même une combattante de la FK et je vais me battre aussi longtemps que je le pourrai. » – Brenda Chambers-Ivey, personne fibro-kystique
• « Nous marchons pour Quinn et pour toutes les personnes FK qui espèrent qu’un jour on trouvera un traitement curatif. » – Cristina et Ryan Kinsella, parents de Quinn, qui vit avec la FK
• « Pour moi, marcher, c’est la communauté qui se rassemble et qui montre à tous ceux qui sont touchés par la maladie que la cause est importante et qu’elle mérite qu’on y mette tous nos efforts. Chaque année, je suis éblouie par le soutien que m’apporte ma famille, mes amis et mes collègues de travail. Ils m’appuient de tant de façons différentes, que ce soit en faisant des dons, en sensibilisant les gens à la maladie et en marchant avec moi pour me témoigner leur soutien. » – Megan Parker, personne fibro-kystique
• « Je marche pour avancer, pour faire de mon mieux et pour survivre. J’ai enseigné l’éducation physique pendant 20 ans et je marche pour promouvoir une vie active. Je marche aussi parce qu’un jour, je ne pourrai plus le faire. Marcher fait aussi partie de mon traitement, car cela me permet d’avoir un corps (et un esprit) en santé et de limiter les effets négatifs d’une vie trop sédentaire. C’est une activité que je chéris et je m’assure d’être présent à toutes les étapes de ma vie avec la fibrose kystique. » – Alex McCombes, personne fibro-kystique
• « Je marche pour sensibiliser les gens à une maladie rare, mais aussi parce qu’on a réalisé de grands progrès dans les soins au cours des deux dernières décennies grâce aux fonds recueillis auprès de gens comme vous. Lorsque je suis née, la FK était une maladie infantile; j’ai maintenant 28 ans et je marche pour recueillir des fonds qui contribueront à améliorer les traitements de ma maladie afin que je puisse encore marcher de nombreuses années. » – Chelsea Gagnon, personne fibro-kystique
• « Je marche chaque année pour ma fille Sloane. Notre but est de recueillir des fonds et de sensibiliser les gens afin qu’elle puisse respirer facilement et vivre une vie longue et en santé. » – Trish Vendittelli, mère de Sloane, combattante de la FK
• « Je marche pour mes amis, ma famille et pour tous les jeunes atteints de fibrose kystique. Je marche aussi pour deux de mes amies, deux sœurs qui sont décédées après des transplantations pulmonaires bilatérales. Je marche aussi pour mes nouveaux amis, Brayden et Keira, pour sensibiliser le public à cette maladie et pour que l’on trouve un traitement curatif. Et bien sûr, je marche pour moi-même. Je veux vivre longtemps et fonder une famille et sans le soutien que je reçois, je perdrais l’espoir que cela arrive un jour. » Jordan, personne fibro-kystique
• « Marcher, c’est une façon de composer avec la maladie. La FK peut vous isoler complètement et je marche chaque année pour me sentir moins seule. Pour moi, c’est un véritable cadeau d’être en compagnie de ma famille, de mes amis, d’autres combattants de la FK et de tous les autres marcheurs qui investissement du temps pour que notre vie soit meilleure. C’est ma petite marque d’appréciation personnelle pour tous ceux qui m’ont aidée à me rendre où je suis aujourd’hui et les remercier de m’avoir permis de surmonter tant d’obstacles. Nous devons célébrer chaque petite victoire et chaque dollar recueilli, car tout don, quel qu’il soit, pourrait être celui qui nous permettra de trouver enfin un traitement curatif. » – Meaghan Macrury, personne fibro-kystique
• « Je marche pour être en compagnie des gens qui soutiennent la cause et pour mettre un visage sur la fibrose kystique. C’est génial d’avoir participé au cours des années, de revoir de vieux amis, d’en rencontrer de nouveaux (en gardant mes distances bien sûr) et de constater les changements dans les attentes des gens touchés par la fibrose kystique. C’est aussi gratifiant pour moi que de travailler à recueillir des fonds et de soutenir la marche. » – Jim Best, personne fibro-kystique