Il y a de l’espoir dans l’air!

Fibrose kystique Canada vise à atteindre de nouveaux sommets dans sa lutte contre la fibrose kystique

Toronto (Ontario) – Le 1er février 2011 – Les efforts déployés pour demeurer actuel dans un marché très concurrentiel présentent un défi de taille non seulement pour les entreprises, mais également pour les organismes sans but lucratif. Fibrose kystique Canada (anciennement la Fondation canadienne de la fibrose kystique) modifie son image afin de renforcer la reconnaissance de sa cause et de recueillir les fonds essentiels à la recherche.

La fibrose kystique (FK) est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada. Il n’existe aucun moyen de guérir cette maladie.

Le nouveau logo montrant un adulte et un enfant qui font voler un cerf-volant symbolise les personnes fibro-kystiques, la maladie et l’espoir pour l’avenir. La fibrose kystique a des répercussions sur la respiration et le cerf-volant communique le mouvement de l’air.

Fibrose kystique Canada est un chef de file mondial dans le domaine de la recherche sur la fibrose kystique. Cet organisme finance des travaux de recherche innovateurs qui ont permis la découverte au Canada du gène responsable de la fibrose kystique. En dépit de cinq décennies de progrès, chaque semaine au Canada, deux enfants reçoivent un diagnostic de fibrose kystique et une personne meurt de cette maladie. Le besoin pressant de trouver un traitement curatif ou un moyen efficace de maîtriser cette maladie existe toujours.

« Comme mère de deux adultes fibro-kystiques, je sais que la lutte contre cette maladie est une course contre la montre, affirme Debra Berlet, présidente de Fibrose kystique Canada. Cependant, j’ai de l’espoir pour l’avenir et je suis sûre que Fibrose kystique Canada aidera à trouver un traitement curatif du vivant de mes enfants. »

Pour accélérer la recherche, Fibrose kystique Canada lance une nouvelle campagne de 10 millions de dollars pour financer des percées scientifiques. Il s’agit de la campagne de financement la plus importante dans l’histoire de cet organisme. Ces fonds plus considérables permettront à la recherche sur la fibrose kystique au Canada d’atteindre un autre niveau et d’apporter un espoir renouvelé pour un traitement curatif.

« La fibrose kystique demeure une maladie génétique mortelle. Il est essentiel de nous concentrer sur la recherche et une qualité de vie habilitante. Nous invitons tous les Canadiens et Canadiennes à se joindre à nous, affirme Maureen Adamson, nouvelle chef de la direction de Fibrose kystique Canada. Notre engagement est ferme et nous voulons trouver un traitement curatif. »

Fibrose kystique Canada
Fibrose kystique Canada est un organisme de bienfaisance national œuvrant dans le domaine de la santé et constitué de 50 sections formées de bénévoles. Il finance des travaux de recherche et des programmes de soins essentiels. Le mandat de cet organisme est d’aider les personnes fibro-kystiques principalement en finançant des travaux de recherche et en soutenant des soins de haute qualité dans les cliniques et les centres de transplantation. En plus de fournir du matériel d’éducation à la communauté fibro-kystique et au public en général, Fibrose kystique Canada entreprend des initiatives pour défendre les droits et les intérêts des Canadiens et Canadiennes fibro-kystiques afin d’améliorer leur qualité de vie, et recueille des fonds pour appuyer ses programmes. Pour obtenir plus d’information sur Fibrose kystique Canada, consultez le site www.fibrosekystique.ca.

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Sagal Ali
Agente des relations avec les médias
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www.fibrosekystique.ca
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Révision : 2011-02-01