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Nouvelles concernant la fibrose kystique
La Nouvelle-Écosse procédera au dépistage néonatal de la fibrose kystique
Des progrès constants pour les Canadiens atteints de fibrose kystique
Fibrose kystique Canada en vedette dans le National Post
Approbation en Angleterre du financement de KALYDECO
Pour ce récipiendaire d’une médaille, les enfants passent avant tout
Découverte d’une nouvelle cible médicamenteuse dans la maladie pulmonaire en présence de fibrose kystique
Les patients fibro-kystiques du Canada sollicitent l’accès à KALYDECO
Groupe consultatif sur les soins infirmiers de Fibrose kystique Canada
Entrevue avec Ken Chan, vice-président de la défense des droits, de la recherche et des soins de santé de Fibrose kystique Canada dans la section Carrières du Globe & Mail
Fibrose kystique Canada appuie le Projet de loi C-445, Loi modifiant la Loi canadienne sur les droits de la personne (caractéristiques génétiques)
Déclaration de Fibrose kystique Canada concernant l’annonce de Santé Canada sur la création d’un cadre pour les médicaments orphelins
Les commentaires des patients pour KALYDECO (Ivafactor) doivent être fournis d’ici le 10 octobre 2012
Retard dans l’approvisionnement des comprimés à croquer AquADEKs
Demande de rétroaction des patients pour KALYDECO (Ivacaftor)
Accès à TOBI© et à TOBI PODHALER© en Colombie-Britannique
Maureen Adamson remet à Ian McClure une Médaille du jubilé de diamant de la reine Elizabeth II lors du congrès des Kin
Entrevue de la CBC, I.-P.-É.- Ken Chan et Melvin Jay incitent le Québec et les Maritimes à se joindre au reste du Canada en offrant le dépistage néonatal de la FK pour sauver des vies
Mise à jour sur les subventions de recherche : Intérêt exceptionnel pour les subventions de recherche s’appliquant à la fibrose kystique
Article sur l’adoption du dépistage néonatal de la FK en Nouvelle-Écosse dans le Cape Breton Post
Tim Vallilee, patient FK, et Ken Chan, v.-p., Défense des droits, recherche et soins de santé, sont interviewés dans le Chronicle Herald au sujet du médicament innovateur KALYDECOMC
Le Dr Larry Lands parle de l’importance du dépistage néonatal de la FK
Mon réseau Fibrose kystique Canada remédie aux problèmes d’isolement et favorise les nouvelles amitiés
Un médicament contre la fibrose kystique longuement attendu fait des miracles. La mauvaise nouvelle, c’est qu’il coûte près de 300 000 $ par année.
Lisa Bentley est une triathlète professionnelle depuis 20 ans, mais le plus grand défi de cette femme inspirante est la fibrose kystique.
Maureen Adamson parle du don d’organes, un choix thérapeutique important pour les Canadiens atteints de fibrose kystique en phase terminale.
Sur CTV News
La recherche sur les cellules souches à SickKids permet aux chercheurs de tester divers traitements pour les nombreuses mutations de la fibrose kystique.
Des chercheurs découvrent une nouvelle stratégie pour combattre les infections mortelles en présence de fibrose kystique
Quinze attractions touristiques de Niagara Falls participeront à la 25e journée annuelle des musées à 1 $ au profit de Fibrose kystique Canada le 13 janvier
La Nouvelle-Écosse pourrait être en voie d’adopter le dépistage néonatal de la fibrose kystique
Reportage spécial de CTV Calgary sur l’approbation récente par Santé Canada de l’utilisation de KALYDECO™ au Canada
Ken Chan, vice-président, Défense des droits, recherche et soins de santé, est cité dans le Montreal Gazette après l’annonce récente de l’approbation de KALYDECO par Santé Canada
Margaret Benson, championne de la FK, a survécu contre toute attente. L’article paru dans le North Shore Outlook nous présente son esprit gagnant
Erin Wallis et Shannon Andrews nous présentent leur projet « cartes pour Kim » au profit de FIbrose kystique Canada dans le Courier-Islander
Maureen Adamson, présidente et chef de la direction, et David Gilmer, vice-président, Activités de financement et marketing, ont remercié Walmart Canada et Katie Schulz, gagnante du concours Maman de l’année 2012, pour leur généreux don de 100 000 $
Projection à Vancouver ce samedi de Lace Bite, un film portant sur la partie de hockey féminin la plus longue au monde organisée afin de recueillir des fonds pour la recherche et les soins et de sensibiliser la population à la FK
Le lancer de la citrouille permet de recueillir des fonds pour la recherche et les soins en FK
Joignez-vous à la lutte contre la fibrose kystique en participant à l’une des 60 marches à travers le Canada
Lancement aujourd’hui du premier réseau social pour les patients fibro-kystiques : « Mon réseau Fibrose kystique Canada »
Céline Dion participe à la campagne « Joignez votre voix à la nôtre » pour les enfants atteints de fibrose kystique
« Joignez votre voix à la nôtre » avec Céline Dion pour les enfants atteints de fibrose kystique
Le temps est précieux pour les Canadiens atteints de fibrose kystique
Fibrose kystique Canada se réjouit de la recommandation du Programme commun d’évaluation des médicaments pour KALYDECO
Fibrose kystique Canada salue l’approbation de KALYDECO™ par Santé Canada
Fibrose kystique Canada célèbre la Journée nationale de la philanthropie et un jalon important atteint par un de ses partenaires
Fibrose kystique Canada favorise la collaboration en recherche sur la fibrose kystique pour le bien des patients
Les dépanneurs Mac’s recueillent un autre montant de 100 000 $ pour la recherche et les soins liés à la fibrose kystique
Katie Schulz, mère d’une fillette fibro-kystique, gagne 100 000 $ pour Fibrose kystique Canada
Ken Chan participe avec des chefs de l’industrie à une conférence nationale
Fibrose kystique Canada demande que le dépistage néonatal de la fibrose kystique soit effectué dans toutes les provinces
Le tournoi de golf annuel de bienfaisance de Peel-Halton d’Advocis rapporte 20 000 $ pour la fibrose kystique
First Peel Region Great Strides™ walk launched today
FLe financement du dépistage néonatal de la fibrose kystique sauvera des vies
Tous les Canadiens sont encouragés à se joindre à la lutte contre la fibrose kystique pour aider les personnes atteintes de la maladie
Ryan Morrissette demande aux Canadiens de l’aider dans sa lutte contre la FK
Ryan Morrissette du groupe de danse « Freshh » lancera le mois de mai, mois de la sensibilisation à la fibrose kystique
La fibrose kystique (FK) est une maladie dévastatrice causée par les mutations du gène CFTR.
