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Un jeune marcheur, au grand sourire.

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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L’APPROBATION PAR SANTÉ CANADA EST LE SIGNE D’UN CHANGEMENT DANS LE TRAITEMENT DE LA FK CHEZ LES NOUVEAU-NÉS

POUR EN SAVOIR PLUS

L’ACMTS A PUBLIÉ SA RECOMMANDATION PROVISOIRE POUR TRIKAFTA POUR LES ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

POUR EN SAVOIR PLUS
Trikafta

FIBROSE KYSTIQUE CANADA DEMANDE AUX PROVINCES ET TERRITOIRES D’ÉTENDRE LE REMBOURSEMENT DE TRIKAFTA AUX ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

POUR EN SAVOIR PLUS
La fibrose kystique survient lorsqu’un enfant hérite de deux versions défectueuses du gène à l’origine de la maladie, soit un de chaque parent. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens sont atteints de fibrose kystique 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

Pour en savoir plus
December 2022
Recycling For CF BC Return-It (Ongoing)

RECYCLING (BC) FOR CF

Bring your sealed, clear bags of recyclables to Return-It in your area and enter our number - 604-436-1158 - at the Express kiosk.  After you’re prompted to select the number of bags you’re dropping off, the kiosk will automatically print the same number of sticker tags displaying your unique Express account code.  Tag each of your bags with a sticker tag and drop the bags off in the designated Express drop-off area to be counted.

Find your location:  https://www.return-it.ca/locations/

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Combattants de la FK
Gillian et sa famille tenant une pancarte sur un terrain de golf pour leur tournoi de golf Mulligans Fore Matthew.
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario

Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »

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