Étapes marquantes de la recherche

• Découverte du gène responsable de la fibrose kystique en 1989.
   
• Découverte des gènes qui modifient la fonction du gène responsable de la fibrose kystique, ce qui a ouvert la voie à des traitements adaptés aux patients qui présentent un risque particulier.
   
• Identification de composés (par criblage à haut rendement) qui sont efficaces pour corriger l’anomalie de base de la fibrose kystique en laboratoire.
   
• Démonstration, à l’aide d’un modèle animal, des possibilités du remplacement protéique comme traitement viable de la fibrose kystique.
   
• Identification et démonstration des possibilités des antibiotiques naturels (défensines et peptides cationiques) pour diminuer l’infection et l’inflammation reliées à une maladie pulmonaire en présence de fibrose kystique et réduire l’infection dans d’autres conditions.
   
• Amélioration des techniques de transplantation pulmonaire en laboratoire et exécution par la suite de la première transplantation pulmonaire bilatérale au monde réussie, effectuée sur une personne fibro-kystique.
   
• Recherche continue pour trouver de nouvelles méthodes afin de maintenir les fonctions des organes transplantés, ce qui permettra d’avoir plus d’organes pour les transplantations et de réduire la période d’attente pour cette chirurgie essentielle.
   

Révision : 2009-12-02