Cibler l’anomalie de base de la fibrose kystique : Respire

Le programme de recherche Respire (Recherche scientifique pour l’innovation thérapeutique [R_x] efficace) a pour but d’exploiter les connaissances acquises par la découverte du gène responsable de la fibrose kystique et de mettre au point de nouveaux traitements ciblant l’anomalie de base de la maladie.

Des équipes de chercheurs menées par la D^re Christine Bear (The Hospital for Sick Children, Toronto) et le D^r John Hanrahan (Université McGill, Montréal) ont examiné des molécules, y compris des médicaments connus et des produits naturels, qui pourraient corriger l’anomalie de base de la fibrose kystique. Les deux équipes ont identifié un certain nombre de molécules qui pourraient agir comme molécules « correctrices » à l’intérieur des cellules touchées par la maladie. Les équipes tentent maintenant de savoir si de nouveaux traitements pourraient être mis au point à l’aide des molécules les plus prometteuses.

Pour plus de renseignements, consultez le rapport final du programme Respire 

Le programme Respire du Hospital for Sick Children (2004-2009) : du laboratoire au chevet du patient (anglais)

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Révision : 2010-01-14