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POUR EN SAVOIR PLUS

FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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Inscrivez-vous à la Marche et amassez 100 $ pour avoir la chance de gagner deux billets aller-retour avec Air Canada!*

*Deux (2) billets en classe économique valides pour toute destination prévue par Air Canada.

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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

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Amy et Allison avec leur frère

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes En 2019, 73,5 % des cas de FK ont été diagnostiqués grâce au dépistage néonatal
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

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26 avril
Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus

Join us for the CF Canada Community Forum: "Uncharted Territories,"  taking place on April 26 from 4 PM to 5 PM EST or 1 PM to 2 PM PST.

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Combattants de la FK
Sarah Dale
11 ans, Guelph, Ontario

Sarah est née le 12 juillet 2006. À deux mois, Sarah a connu sa première salle d’urgence et vécu sa première hospitalisation où on lui a fait deux transfusions sanguines en raison de son faible taux d’hémoglobine. Elle a été traitée aux antibiotiques pour soigner une infection des voies urinaires jusqu’à l’âge de 4 ans, moment où elle a commencé à montrer des signes de croissance. C’est alors que sa mère a enfin pu voir son premier SOURIRE et entendre son premier éclat de RIRE... deux choses parmi tant d’autres pour lesquelles Sarah, 11 ans, est maintenant reconnue, ici, dans sa classe de 6e année à l’école Ottawa Crescent Public School!

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