Skip To Content

AIDEZ-NOUS À AMASSER 10 000 $ POUR FINANCER LA RECHERCHE SUR LA FK AFIN QUE PERSONNE NE SOIT LAISSÉ POUR COMPTE!

Faire un don maintenant
Amy et Allison avec leur frère

20 ans à marcher avec détermination! Inscrivez-vous à la 20e edition de la Marche!

Inscrivez-vous maintenant
Un jeune marcheur, au grand sourire.

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

Learn More

L’APPROBATION PAR SANTÉ CANADA EST LE SIGNE D’UN CHANGEMENT DANS LE TRAITEMENT DE LA FK CHEZ LES NOUVEAU-NÉS

POUR EN SAVOIR PLUS

L’ACMTS A PUBLIÉ SA RECOMMANDATION PROVISOIRE POUR TRIKAFTA POUR LES ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

POUR EN SAVOIR PLUS
Trikafta

FIBROSE KYSTIQUE CANADA DEMANDE AUX PROVINCES ET TERRITOIRES D’ÉTENDRE LE REMBOURSEMENT DE TRIKAFTA AUX ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

POUR EN SAVOIR PLUS
Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens sont atteints de fibrose kystique 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

Pour en savoir plus
11 mai 2024
Decant Gala Invitation photo
Decant Gala & Fine Wine Auction

join us at the 10th annual Decant Gala & Fine Wine Auction - Cheers to 10 Years! on Saturday, May 11, 2024 at the Delta Hotels Toronto. Our 10th anniversary celebration promises to be a special evening filled with dining, dancing, fundraising, and special messages from CF community champions.  

Pour en savoir plus
Combattants de la FK
Gillian et sa famille tenant une pancarte sur un terrain de golf pour leur tournoi de golf Mulligans Fore Matthew.
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario

Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »

Pour en savoir plus