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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

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Amy et Allison avec leur frère

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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L’APPROBATION PAR SANTÉ CANADA EST LE SIGNE D’UN CHANGEMENT DANS LE TRAITEMENT DE LA FK CHEZ LES NOUVEAU-NÉS

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L’ACMTS A PUBLIÉ SA RECOMMANDATION PROVISOIRE POUR TRIKAFTA POUR LES ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

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Trikafta
Les Canadiens fibro-kystiques consomment une grande quantité d’enzymes (environ 20 comprimés par jour) pour absorber les éléments nutritifs de leur nourriture. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens sont atteints de fibrose kystique 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

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26 avril
Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus

Join us for the CF Canada Community Forum: "Uncharted Territories,"  taking place on April 26 from 4 PM to 5 PM EST or 1 PM to 2 PM PST.

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Combattants de la FK
Simon and Amanda Thow
Jo-Ann et Gordon Thow
Durham, Ontario

Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.

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