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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

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Amy et Allison avec leur frère

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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L’APPROBATION PAR SANTÉ CANADA EST LE SIGNE D’UN CHANGEMENT DANS LE TRAITEMENT DE LA FK CHEZ LES NOUVEAU-NÉS

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L’ACMTS A PUBLIÉ SA RECOMMANDATION PROVISOIRE POUR TRIKAFTA POUR LES ENFANTS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS

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Trikafta
Les Canadiens fibro-kystiques consomment une grande quantité d’enzymes (environ 20 comprimés par jour) pour absorber les éléments nutritifs de leur nourriture. Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

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26 avril
Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus

Join us for the CF Canada Community Forum: "Uncharted Territories,"  taking place on April 26 from 4 PM to 5 PM EST or 1 PM to 2 PM PST.

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Combattants de la FK
Gillian et sa famille tenant une pancarte sur un terrain de golf pour leur tournoi de golf Mulligans Fore Matthew.
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario

Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »

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