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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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La fibrose kystique survient lorsqu’un enfant hérite de deux versions défectueuses du gène à l’origine de la maladie, soit un de chaque parent. Les Canadiens fibro-kystiques consomment une grande quantité d’enzymes (environ 20 comprimés par jour) pour absorber les éléments nutritifs de leur nourriture. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens sont atteints de fibrose kystique
Activités
26 avril
Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus

Join us for the CF Canada Community Forum: "Uncharted Territories,"  taking place on April 26 from 4 PM to 5 PM EST or 1 PM to 2 PM PST.

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5 mai 2024
2nd Annual Amanda De Melo Bowl-A-Thon
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Combattants de la FK
Gillian et sa famille tenant une pancarte sur un terrain de golf pour leur tournoi de golf Mulligans Fore Matthew.
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario

Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »

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