Archives - September, 2021
Rencontrez l’équipe : Dr Paul Eckford
Dans les coulisses de Fibrose kystique (FK) Canada, on retrouve une équipe solide et dévouée formée de personnes passionnées, engagées à soutenir et à améliorer…
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Les infections bactériennes dans les poumons chez les personnes fibro-kystiques sont dans la mire des chercheurs dont les travaux sont financés par Fibrose kystique Canada
Au cours des 60 dernières années, la communauté de la recherche sur la fibrose kystique (FK) a fait de grands progrès qui ont permis d’améliorer…
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Faites la connaissance de Lisa Burechails, présidente du comité de liaison Kin-FK
Tout au long du partenariat de 57 ans entre Fibrose kystique Canada et Kin Canada, les Kinsmen et les Kinettes de partout au pays ont…
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David Van Beers : un héritage d’espoir
David Van Beers est l’aîné d’une famille de six enfants et a grandi sur une ferme en Ontario. Avec quatre garçons à la maison, l’action était au rendez-vous. Malgré le diagnostic de fibrose kystique (FK) de David, son enfance a été semblable à celle de tous les autres enfants : il faisait du sport, jouait avec ses amis, la seule différence était les précautions additionnelles et les traitements dont il avait besoin en raison de la FK.
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Quatre façons de faire avancer l’accès aux médicaments essentiels pour lutter contre la fibrose kystique
C’est le mois de sensibilisation à la fibrose kystique! Aidez les Canadiens atteints de fibrose kystique à se procurer le médicament miracle Trikafta. Qu’il s’agisse…
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L’importance des donneurs d’organes selon le point de vue d’un receveur
Kadeem Morgan a reçu un diagnostic de fibrose kystique peu de temps après son premier anniversaire, une nouvelle qui a été dévastatrice pour sa famille très unie. En dépit de sa fibrose kystique, Kadeem a profité de son enfance et acquis l’amour de sa famille pour la bonne bouffe et la musique.
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La Semaine nationale de l’action bénévole 2021 : « La valeur de chacun, la force du nombre »
Depuis le début, les bénévoles jouent un rôle central dans l’histoire de Fibrose kystique Canada. Il y a plus de 60 ans, Fibrose kystique Canada a été fondé par les parents d’enfants atteints de fibrose kystique, insufflant ainsi un vent d’espoir pour les nombreuses familles touchées par la fibrose kystique au Canada. Au fil du temps, nous avons grandi et notre mission a évolué pour refléter les besoins changeants de notre communauté, mais le rôle de nos bénévoles dévoués est demeuré essentiel à notre œuvre.
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Sondage auprès des patients pour l’examen de Trikafta
Alors que le médicament révolutionnaire Trikafta progresse rapidement dans le système canadien d’examen et de remboursement des médicaments, Fibrose kystique Canada mène un sondage afin…
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C’est le moment de la pause du printemps!
C’est la semaine de relâche! Que vous viviez ou qu’une personne qui vous est chère vive avec la FK, c’est l’occasion parfaite de faire le…
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