Toutes les mises à jour et ressources de Covid-19 peuvent être trouvées ici : Information au sujet de Covid-19 pour la communauté Fibro-Kystique
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BÉNÉVOLAT DÉFENSE DES DROITS
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Les infections bactériennes dans les poumons chez les personnes fibro-kystiques sont dans la mire des chercheurs dont les travaux sont financés par Fibrose kystique Canada

Au cours des 60 dernières années, la communauté de la recherche sur la fibrose kystique (FK) a fait de grands progrès qui ont permis d’améliorer…

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PLEINS FEUX SUR LES DÉFENSEURS : Maryse Haché

Nom : Maryse HachéProvince : Nouveau-BrunswickLien avec la FK : Je suis la mère de Jasmine Roussel, jeune adolescente de 12 ans atteinte de fibrose…

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Le Défenseur – Numéro 6 – 19 août 2021

Le temps presse! À quel moment Trikafta sera-t-il remboursé par les régimes publics d’assurance-médicaments? Nous aimerions pouvoir confirmer à quelle date tous les Canadiens admissibles…

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Faites la connaissance de Lisa Burechails, présidente du comité de liaison Kin-FK

Tout au long du partenariat de 57 ans entre Fibrose kystique Canada et Kin Canada, les Kinsmen et les Kinettes de partout au pays ont…

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Le Défenseur – Numéro 5 – 23 juillet 2021

Au cas où vous ne l’ayez pas entendu :Trikafta continue de franchir rapidement les étapes du processus d’examen des médicaments Vous ne le savez peut-être pas,…

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PLEINS FEUX SUR LES DÉFENSEURS: Danielle Weil

Nom : Danielle WeilProvince : OntarioLien avec la FK : Mère d’une fillette de trois ans atteinte de FKNombre d’années d’implication dans la défense des…

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Le Défenseur – numéro 4, 11 juin

Découvrez l’édition du 11 juin 2021 du bulletin Le Défenseur. Nous ne serons pas réduits au silence dans notre lutte pour l’accès aux médicaments qui…

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Trikafta m’a sauvé la vie

Samantha Roy, une jeune adulte atteinte de fibrose kystique, a bénéficié d’un accès compassionnel à Trikafta après que sa santé se soit considérablement détériorée. Elle…

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David Van Beers : un héritage d’espoir

David Van Beers est l’aîné d’une famille de six enfants et a grandi sur une ferme en Ontario. Avec quatre garçons à la maison, l’action était au rendez-vous. Malgré le diagnostic de fibrose kystique (FK) de David, son enfance a été semblable à celle de tous les autres enfants : il faisait du sport, jouait avec ses amis, la seule différence était les précautions additionnelles et les traitements dont il avait besoin en raison de la FK.

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