Sarah est née le 12 juillet 2006. À deux mois, Sarah a connu sa première salle d’urgence et vécu sa première hospitalisation où on lui a fait deux transfusions sanguines en raison de son faible taux d’hémoglobine. Elle a été traitée aux antibiotiques pour soigner une infection des voies urinaires jusqu’à l’âge de 4 ans, moment où elle a commencé à montrer des signes de croissance. C’est alors que sa mère a enfin pu voir son premier SOURIRE et entendre son premier éclat de RIRE... deux choses parmi tant d’autres pour lesquelles Sarah, 11 ans, est maintenant reconnue, ici, dans sa classe de 6e année à l’école Ottawa Crescent Public School!
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L’équipe de Fibrose kystique Canada est ravie de présenter son Rapport d’impact pour l’année 2023-2024. Intitulé Avancer ensemble, ce rapport résume les réalisations de l’année écoulée, alors que nous collaborons avec la communauté FK canadienne pour veiller à ce que tous les Canadiens fibro-kystiques aient la possibilité de vivre pleinement, plus longtemps et en meilleure santé.
Nos progrès en 2023-2024 illustrent notre position à la croisée des chemins dans le traitement de la FK. Nous avons encore beaucoup de travail à faire pour répondre aux défis actuels de la maladie et nous préparer aux besoins futurs. Voici quelques exemples des réalisations que nous avons accomplies ensemble durant la dernière année et qui ont eu un impact significatif :
- Avec l’aide d’un réseau solide et engagé de défenseurs des droits des patients et d’experts cliniques, nous avons amélioré l’accès à des traitements qui changent la vie des jeunes Canadiens atteints de FK.
- Par le biais de notre conseil consultatif sur les soins de santé, nous avons élaboré de nouvelles lignes directrices pour aider les professionnels de la santé à adapter les soins cliniques à l’évolution de la maladie.
- Nous avons lancé une nouvelle feuille de route pour nos investissements en recherche afin qu’ils reflètent les priorités de la communauté FK canadienne, stimulent l’innovation et produisent des résultats plus rapidement pour ceux qui en ont le plus besoin.
Comme toujours, nous exprimons notre profonde gratitude envers nos généreux sympathisants dont les dons rendent notre travail possible, ainsi qu’envers la communauté FK – notre «?raison d’être » – dont l’engagement continu éclaire et fait avancer notre mission.
Ensemble, nous réalisons des avancées significatives pour que tous les Canadiens atteints de FK puissent vivre pleinement, au-delà des limites imposées par la maladie.
Cliquez ici pour lire notre Rapport d’impact 2023-2024.
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