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LA NOUVELLE-ÉCOSSE ÉLARGIT À SON TOUR L’ACCÈS AU MÉDICAMENT RÉVOLUTIONNAIRE TRIKAFTA
18 juillet 2022

Fibrose kystique Canada exhorte les autres provinces et les territoires à financer Trikafta pour toutes les personnes fibro-kystiques âgées de 6 ans et plus et à éliminer tout critère d’admissibilité hautement restrictif

TORONTO, 18 juillet 2022 – La Nouvelle-Écosse a annoncé aujourd'hui que la province élargit dès maintenant l'accès à Trikafta, un médicament révolutionnaire contre la fibrose kystique (FK). La province a également éliminé le critère d’admissibilité restrictif imposé aux 12 ans et plus depuis 2021. La Nouvelle-Écosse est la plus récente juridiction canadienne à financer le médicament pour les enfants âgés de 6 ans et plus et les adultes présentant au moins une copie de la mutation génétique F508del. L’Ontario et l’Alberta ont déjà annoncé qu’elles élargissaient l’accès à Trikafta. Fibrose kystique Canada exhorte les autres provinces et les territoires à financer immédiatement Trikafta pour tous ceux qui peuvent en bénéficier.

La province a confirmé que le médicament est entièrement financé pour toutes les personnes admissibles dans le cadre du Régime d’assurance médicaments contre la fibrose kystique de la Nouvelle-Écosse. C’est une bonne nouvelle, car cela signifie que le médicament sera accessible à ceux qui en ont besoin sans avoir à payer les franchises et les quotes-parts de l’assurance médicaments. La province finance le médicament même pour ceux qui bénéficient d’une assurance privée.
Trikafta est considéré comme la plus grande innovation de l'histoire de la fibrose kystique. Il peut traiter jusqu'à 90 % des Canadiens qui en sont atteints et s'attaque aux causes sous-jacentes de la FK au lieu de se contenter de gérer ses symptômes, ce qui peut prévenir des dommages irréversibles causés par cette maladie progressive.

« C'est un jour pour lequel notre communauté s'est battue longtemps et ardemment. Cette nouvelle changera la trajectoire de la maladie et l’avenir de nombreux enfants et adultes de la Nouvelle-Écosse qui sont atteints de fibrose kystique, a déclaré le Dr John Wallenburg, directeur en chef des activités scientifiques de Fibrose kystique Canada. Le fait que la Nouvelle-Écosse accepte de financer ce médicament pour toutes les personnes admissibles, peu importe qu’ils aient une assurance privée ou non, contribuera à faire en sorte que personne ne soit laissé pour compte. Maintenant, nous demandons aux autres provinces et aux territoires d'agir rapidement pour couvrir ce médicament pour les personnes âgées de 6 ans et plus, et ce, sans restrictions injustifiées. »

Santé Canada a approuvé l'utilisation de Trikafta pour le groupe des 6 à 11 ans en avril 2022 et, le 6 juillet 2022, l'ACMTS a émis une recommandation positive pour le remboursement du médicament. Cette nouvelle recommandation de l'ACMTS remplace celle émise en 2021 pour le groupe des 12 ans et plus, qui comprenait un critère d’admissibilité restrictif de fonction pulmonaire de 90 % ou moins.

Fibrose kystique Canada demande maintenant à toutes les autres provinces et à tous les territoires de suivre l'exemple de la Nouvelle-Écosse, de l’Alberta et de l'Ontario et de financer rapidement Trikafta dans le cadre de leurs programmes d'assurance médicaments respectifs en se fondant sur la nouvelle recommandation de l'ACMTS et sur les lignes directrices cliniques de Fibrose kystique Canada élaborées par les cliniciens spécialistes de la maladie en matière d'accès et de poursuite du traitement par modulateur. Trikafta devrait être accessible à tous ceux qui pourraient en bénéficier.

Pour obtenir régulièrement des nouvelles sur la défense des droits des personnes atteintes de fibrose kystique, abonnez-vous à notre infolettre Le défenseur!

Nous invitons les membres de la communauté et nos partisans à se joindre à nous pour la séance #Trikaftaaujourd’hui qui aura lieu le mercredi 20 août à 11 h HR (en anglais). Nous discuterons des dernières mises à jour concernant l’accès à Trikafta au Canada. Cliquez sur ce lien pour vous pour vous inscrire.

À propos de la fibrose kystique

La fibrose kystique (FK) est la maladie génétique mortelle la plus répandue et touche plus de 4 332 enfants et jeunes adultes canadiens. Il n’existe aucun traitement curatif. Parmi les Canadiens qui ont succombé à la FK depuis les cinq dernières années, la moitié avaient moins de 37 ans. La fibrose kystique est une maladie multisystémique progressive et dégénérative qui touche principalement les poumons et l’appareil digestif. Dans les poumons, où les effets de la maladie sont les plus dévastateurs, une accumulation d’épais mucus provoque de graves problèmes respiratoires. Le mucus et les protéines s’accumulent également dans l’appareil digestif, ce qui rend difficile la digestion et l’absorption des éléments nutritifs. En plus des effets physiques de la maladie, de plus en plus de personnes fibro-kystiques font face à des problèmes de santé mentale, l’anxiété et la dépression étant courantes au sein de cette population. La transplantation pulmonaire bilatérale est la dernière option pour les patients en phase terminale de la maladie; la plupart des décès attribuables à la FK sont causés par la maladie pulmonaire.

À propos de Fibrose kystique Canada

Fibrose kystique Canada a complètement révolutionné l’histoire de la fibrose kystique. Nos avancées en recherche et en soin ont plus que doublé l’espérance de vie. Fondé par des parents en 1960, Fibrose kystique Canada est devenu un leader quant à l’engagement des personnes touchées par la maladie : celles atteintes de la maladie, les parents, les aidants, les bénévoles, les chercheurs et les professionnels de la santé, les gouvernements et les donateurs. Tous ensemble nous allons toujours plus loin pour les 4 332 enfants et adultes canadiens fibro-kystiques grâce aux traitements, à la recherche et à notre service d’information et de soutien. Oui, nous avons progressé, mais nous sommes loin d’avoir terminé, car la moitié des Canadiens atteints de fibrose kystique qui sont décédés au cours des trois dernières années étaient âgés de moins de 34 ans. Nous nous engageons à ne pas nous arrêter et à aller toujours plus loin, jusqu’à ce que les personnes qui vivent avec la fibrose kystique puissent profiter pleinement de tout ce que la vie offre de merveilleux. Pour en savoir plus, consultez le site www.fibrosekystique.ca.

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Pour obtenir de plus amples renseignements :
Cateryne Rhéaume, conseillère bilingue nationale, Communications et marketing
Tél. : 438 868-4451
Courriel : crheaume@fibrosekystique.ca


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