Skip To Content

Actualités

LA PROVINCE DE TERRE-NEUVE-ET-LABRADOR HONORE SON ENGAGEMENT À REMBOURSER UN MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
20 octobre 2021

TORONTO, le 20 octobre 2021 – La province de Terre-Neuve-et-Labrador a annoncé aujourd’hui qu’elle remboursera Trikafta, un médicament révolutionnaire pour le traitement de la fibrose kystique, à compter de novembre. La province accepte ainsi de changer la vie de ses résidents touchés par la fibrose kystique, et se joint à toutes les autres provinces de l’Atlantique en s’engageant à ajouter Trikafta à sa liste des médicaments remboursés. La province donne suite à l’engagement qu’elle avait pris en décembre 2020 de rendre ce médicament accessible, à la fin du processus d’évaluation, pour ceux qui en ont besoin.

La province a annoncé qu’elle accélérait le processus d’ajout du médicament à la liste afin que les personnes fibro-kystiques puissent avoir accès à ce médicament en vertu du programme de médicaments d’ordonnance de Terre-Neuve-et-Labrador dès novembre 2021. L’annonce ne précise pas toutefois si les médecins spécialistes de la fibrose kystique pourront prescrire Trikafta à toute personne qui respecte les critères formulés par Santé Canada, comme c’est le cas en Alberta et en Saskatchewan, ou si la province suivra la recommandation de l’ACMTS. Les annonces de l’Ontario et du Québec indiquent que ces provinces suivront la recommandation de l’ACMTS et que ceux qui ne répondent pas aux critères restrictifs pourront s’adresser à leur clinicien pour être considérés pour un éventuel financement au cas par cas.

« Il s’agit d’une nouvelle incroyable pour la population fibro-kystique de Terre-Neuve-et-Labrador, a déclaré Kelly Grover, présidente et chef de la direction de Fibrose kystique Canada. Nous sommes ravis que le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador ait respecté son engagement de 2020 et qu’il accepte de rembourser le médicament. Nous demandons aux gouvernements du Manitoba, des Territoires du Nord-Ouest et du Nunavut, ainsi qu’aux programmes fédéraux de financement des médicaments, de rembourser Trikafta dès maintenant pour toutes les personnes qui peuvent en bénéficier. »

Une province, deux territoires et des programmes fédéraux de financement des médicaments ne se sont pas encore engagés à rembourser Trikafta. Bien qu’il soit fort probable que le Manitoba couvrira le médicament, la FK n’attend pas. Fibrose kystique Canada demande au Manitoba, aux Territoires du Nord-Ouest, au Nunavut et au Programme des services de santé non assurés (SSNA) de couvrir immédiatement le médicament en vertu des régimes publics de médicaments et de définir les critères d’admissibilité et d’accès continu selon les indications de Santé Canada et des lignes directrices de Fibrose kystique Canada, élaborées par des cliniciens. Nous exhortons toutes les autres juridictions à assurer un accès rapide et vaste à tous ceux qui, selon leur médecin, pourraient bénéficier du médicament.

« C’est vraiment une journée qui va changer la vie des personnes fibro-kystiques à Terre-Neuve-et-Labrador, a déclaré John Bennett, père d’un enfant fibro-kystique et défenseur des droits des personnes fibro-kystiques à Terre-Neuve-et-Labrador. Mon fils est âgé de 11 ans et bien qu’il ne soit pas encore admissible à Trikafta, le soulagement que je ressens de savoir qu’il pourra obtenir ce médicament lorsqu’il en aura besoin est difficile à exprimer. Aujourd’hui, j’ai une pensée spéciale pour ceux qui avaient besoin de ce médicament hier et ceux qui en ont besoin aujourd’hui, puisque leur vie va bientôt changer positivement. Je suis extrêmement reconnaissant envers toute la communauté de Terre-Neuve-et-Labrador qui s’est unie pour faire avancer les choses, et le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador, pour avoir pris cet engagement d’améliorer la vie des résidents fibro-kystiques. »

En juin 2021, Santé Canada a approuvé l'usage de Trikafta pour les personnes atteintes de fibrose kystique âgées de plus de 12 ans présentant au moins une mutation F508del, la mutation la plus courante à l’origine de la fibrose kystique. Cependant, l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a par la suite émis des critères plus restrictifs quant aux personnes admissibles à Trikafta. L’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS) du Québec a formulé des recommandations semblables à l’ACMTS. À une exception près, aucune autre juridiction au monde n’a imposé cette condition. Heureusement, les recommandations sont non-contraignantes; les provinces et les territoires ont le pouvoir de changer la trajectoire de cette maladie et d’éviter des souffrances inutiles et des dommages irréparables.

Les membres de la communauté et tous ceux qui appuient notre cause sont invités à se joindre à un événement en direct le 21 octobre 2021 à 17 h (HAE) / 18 h (HAA) / 18 h 30 (HAT) sur la page Facebook Cystic Fibrosis Canada pour discuter des annonces de Terre-Neuve-et-Labrador, du Nouveau-Brunswick, de la Nouvelle-Écosse et de l’Île-du-Prince-Édouard et des initiatives que nous prenons pour amener les autres provinces et territoires à rembourser Trikafta.

Pour obtenir des nouvelles sur la défense des droits des personnes fibro-kystiques, abonnez-vous au bulletin électronique Le Défenseur de FK Canada.

Pour de plus amples renseignements ou pour parler à un membre de la communauté ou un clinicien, veuillez communiquer avec :

Cateryne Rhéaume, conseillère bilingue nationale, Communications et marketing
Téléphone : 438 868-4451
Courriel : crheaume@fibrosekystique.ca

Nicole Young, directrice, Communications et marketing
Téléphone : 905 317-5529
Courriel : nyoung@cysticfibrosis.ca


Retour à la liste