Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »
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Nous sommes heureux de dévoiler aujourd’hui notre Rapport d’impact de 2020-2021.
Ce rapport contient des renseignements sur notre travail de défense des droits, nos initiatives en matière de recherche et de soins de santé, notre réponse à la pandémie de COVID-19, de même que des témoignages de nos remarquables familles et bénévoles.
Le travail souligné dans ce rapport ne serait pas possible sans l’appui de notre communauté extraordinaire, notamment les personnes touchées par la fibrose kystique, les bénévoles, les donateurs, les commanditaires et bien d’autres encore. Votre contribution fait toute la différence.
Vous pouvez consultez le rapport ici.
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