Je m’appelle Kelly Ann Quinlan et j’ai 19 ans. J’ai reçu un diagnostic de fibrose kystique à la naissance. Michael, mon frère de 24 ans, est également atteint de fibrose kystique, ce qui pose un problème puisque nous vivons sous le même toit et que nous devons, dans une certaine mesure, vivre séparément. Nous sommes très près de nos parents et, parfois, ils ont du mal avec les tâches supplémentaires et le ménage constant dû au fait d’élever deux enfants FK.
Pour en savoir plusActualités
Nous sommes heureux de dévoiler aujourd’hui notre Rapport d’impact de 2020-2021.
Ce rapport contient des renseignements sur notre travail de défense des droits, nos initiatives en matière de recherche et de soins de santé, notre réponse à la pandémie de COVID-19, de même que des témoignages de nos remarquables familles et bénévoles.
Le travail souligné dans ce rapport ne serait pas possible sans l’appui de notre communauté extraordinaire, notamment les personnes touchées par la fibrose kystique, les bénévoles, les donateurs, les commanditaires et bien d’autres encore. Votre contribution fait toute la différence.
Vous pouvez consultez le rapport ici.
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