Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
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Nous sommes heureux de partager notre Rapport d’impact 2022-2023 et de célébrer le travail que notre communauté nous a permis d’accomplir pour les Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ce rapport comprend des renseignements sur nos initiatives les plus récentes en matière de soins de santé, de recherche et de défense des droits ainsi que sur les finances de notre organisme et certaines des activités soutenues par notre incroyable communauté.
Nous ne pourrions faire état de nos réalisations de la dernière année sans le formidable engagement de la communauté fibro-kystique canadienne. Nous sommes très reconnaissants envers les familles, nos bénévoles, nos généreux donateurs et partenaires, et les membres de notre personnel.
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