Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »
Pour en savoir plusActualités
Nous sommes heureux de partager notre Rapport d’impact 2022-2023 et de célébrer le travail que notre communauté nous a permis d’accomplir pour les Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ce rapport comprend des renseignements sur nos initiatives les plus récentes en matière de soins de santé, de recherche et de défense des droits ainsi que sur les finances de notre organisme et certaines des activités soutenues par notre incroyable communauté.
Nous ne pourrions faire état de nos réalisations de la dernière année sans le formidable engagement de la communauté fibro-kystique canadienne. Nous sommes très reconnaissants envers les familles, nos bénévoles, nos généreux donateurs et partenaires, et les membres de notre personnel.
Lire le rapport:
Retour à la liste