Je m’appelle Kelly Ann Quinlan et j’ai 19 ans. J’ai reçu un diagnostic de fibrose kystique à la naissance. Michael, mon frère de 24 ans, est également atteint de fibrose kystique, ce qui pose un problème puisque nous vivons sous le même toit et que nous devons, dans une certaine mesure, vivre séparément. Nous sommes très près de nos parents et, parfois, ils ont du mal avec les tâches supplémentaires et le ménage constant dû au fait d’élever deux enfants FK.
Pour en savoir plusActualités
Nous sommes heureux de partager notre Rapport d’impact 2022-2023 et de célébrer le travail que notre communauté nous a permis d’accomplir pour les Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ce rapport comprend des renseignements sur nos initiatives les plus récentes en matière de soins de santé, de recherche et de défense des droits ainsi que sur les finances de notre organisme et certaines des activités soutenues par notre incroyable communauté.
Nous ne pourrions faire état de nos réalisations de la dernière année sans le formidable engagement de la communauté fibro-kystique canadienne. Nous sommes très reconnaissants envers les familles, nos bénévoles, nos généreux donateurs et partenaires, et les membres de notre personnel.
Lire le rapport:
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