Kelly a occupé divers postes dans les secteurs caritatif, de la santé et public. En 2018, elle a rejoint l’équipe de Fibrose kystique Canada à titre de présidente et chef de la direction. Depuis le début de son mandat au sein de l’organisme, elle a dirigé l’élaboration de deux plans stratégiques, a su relever les nombreux défis entraînés par la pandémie et, dernièrement, a fait partie intégrante d’un jalon important franchi par l’organisme avec l’approbation d’un médicament transformationnel pour les personnes atteinte de fibrose kystique. Kelly est passionnée par la création d’équipes intégrées; elle mise sur l’impact et la conduite de changements. À la fois visionnaire et pragmatique, elle aime collaborer avec divers intervenants, que ce soient des personnes qui vivent avec des problèmes de santé, des proches aidants, des cliniciens, des chercheurs, des donateurs, des décideurs ou des bénévoles, pour veiller à ce que les progrès se produisent et que les changements nécessaires se concrétisent. Kelly est titulaire d’une maîtrise et d’un baccalauréat de la Queen’s University.
Kelly Grover
Combattants de la FK
Jo-Ann et Gordon Thow
Durham, Ontario
Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
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