Did you know that your version of Internet Explorer is out of date?
To get the best possible experience using our website we recommend downloading one of the browsers below.
Internet Explorer 10, Firefox, Chrome, or Safari.
Vous avez des questions au sujet de la COVID-19 et de la fibrose kystique? Si vous êtes atteint de FK ou vous occupez de quelqu’un qui l’est, nous vous invitons à notre série de webinaires « Demandez aux experts ». Vous y trouverez toutes les réponses à vos questions.
Fibrose kystique Canada offrira une série de webinaires pendant cette période d’incertitude pour vous aider à trouver les renseignements dont vous avez besoin. Chaque webinaire donnera la parole à des cliniciens spécialistes de la FK qui répondront aux questions concernant l’impact de la pandémie de COVID-19 sur la vie de membres de la communauté FK. Envoyez vos questions à info@fkq.ca. REMARQUE : nous ferons de notre mieux pour accueillir toutes les personnes qui souhaitent participer à la séance en direct, mais les systèmes de téléconférence pourraient nous imposer certaines restrictions. Toutes les séances seront enregistrées et partagées en vue d’un visionnement ultérieur et à des fins d’information.
ENVOYEZ VOS QUESTIONS à info@fkq.ca.
La série de webinaires a été lancée le 16 avril avec Dre Clara Popa de l’hôpital de Rouyn-Noranda et avec Dr André Cantin du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke.
La série de webinaires se poursuit le 25 août 2020 avec une séance sur le déconfinement et le retour à l’école. Dr André Cantin du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke et Dr Patrick Daigneault du CHUL et Centre mère-enfant Soleil seront présents pour répondre à vos questions.
https://us02web.zoom.us/j/84520385417
Pour plus d’information sur la COVID-19 et la communauté FK, consultez la section « Information au sujet de covid-19 pour la communauté fibro-kystique » sur notre site Web. Fibrose kystique Canada est là pour vous. Si vous avez besoin d’aide ou souhaitez recevoir des renseignements pendant cette pandémie, contactez-nous par courriel à advocacy@cysticfibrosis.ca ou en composant le 1 800 378-2233, poste 403. Nous ferons de notre mieux pour vous aider et/ou vous aider à trouver l’information que vous cherchez.
Holly et Corey Smith ainsi que leurs parents et amis participent depuis bon nombre d’années au tournoi de curling et à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne du Club Kin de Sackville. Membre du comité de planification du tournoi de curling, Holly a raconté son parcours à Andy Robinson, membre des Kin.
Pour en savoir plus
