Did you know that your version of Internet Explorer is out of date?
To get the best possible experience using our website we recommend downloading one of the browsers below.
Notre rapport annuel vise à vous tenir informés des réalisations importantes de notre organisme. Celui contient des renseignements sur nos investissements dans la recherche, les initiatives en matière de défense des droits et des intérêts des personnes fibro-kystiques, les soins cliniques, nos partenaires, nos activités de financement, et bien plus.
Rapport annuel 2023-2024 – Fibrose kystique CanadaPDF
Fibrose kystique Canada s’est engagé à démontrer la plus grande transparence et la plus totale imputabilité en matière d’information financière. Notre situation financière est excellente et nous continuons d’investir stratégiquement l’argent de nos généreux donateurs dans des projets de recherche sur la FK et dans des soins essentiels.
Les organismes caritatifs sont tenus, juridiquement, de remplir une déclaration de renseignements (T3010) auprès de l’Agence de revenu du Canada. Consultez notredéclaration de renseignements T3010 la plus récente.
L’énoncé de Fibrose kystique Canada concernant les contributions de l’industrie pharmaceutique se trouve ici.
Assemblée générale annuelle
L’assemblée générale annuelle de Fibrose kystique Canada aura lieu virtuellement le 28 avril 2023. Pour obtenir plus de renseignements, veuillez communiquer avec Thérèse àtpaquette@cysticfibrosis.ca.
Notice
Certains documents PDF peuvent ne pas fonctionner avec les technologies d'assistance actuelles parce qu'ils utilisent des technologies désuètes qui ne prennent pas en charge l'accessibilité. Fibrose kystique Canada convertira les documents dans de nouveaux formats sur demande dans un délai de 5 jours ouvrables. Veuillez communiquer avec info@fkq.ca pour obtenir de l'aide.
Combattants de la FK
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario
Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »
.png)
