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La section Vivre avec la fibrose kystique s’adresse aux parents, aux soignants, aux personnes ayant reçu récemment un diagnostic de fibrose kystique, tout comme à celles qui sont atteintes de FK depuis un certain temps et qui veulent en savoir plus que « simplement l’essentiel ».
La revue des principaux points peut être profitable à tous, en particulier les points qui traitent des traitements de physiothérapie, de la santé globale et du bien-être.
Les sections suivantes jettent un éclairage sur les problèmes propres à chaque tranche d’âge :
Holly et Corey Smith ainsi que leurs parents et amis participent depuis bon nombre d’années au tournoi de curling et à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne du Club Kin de Sackville. Membre du comité de planification du tournoi de curling, Holly a raconté son parcours à Andy Robinson, membre des Kin.
Pour en savoir plus
