Holly et Corey Smith ainsi que leurs parents et amis participent depuis bon nombre d’années au tournoi de curling et à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne du Club Kin de Sackville. Membre du comité de planification du tournoi de curling, Holly a raconté son parcours à Andy Robinson, membre des Kin.
Pour en savoir plusVivre avec la fibrose kystique
La section Vivre avec la fibrose kystique s’adresse aux parents, aux soignants, aux personnes ayant reçu récemment un diagnostic de fibrose kystique, tout comme à celles qui sont atteintes de FK depuis un certain temps et qui veulent en savoir plus que « simplement l’essentiel ».
La revue des principaux points peut être profitable à tous, en particulier les points qui traitent des traitements de physiothérapie, de la santé globale et du bien-être.
- Introduction aux traitements
- Santé globale et bien-être
- Santé mentale
- Transplantation
- Complications
- Ressources pour les personnes FK et leurs familles
- Politique de prévention des infections
Les sections suivantes jettent un éclairage sur les problèmes propres à chaque tranche d’âge :