Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »
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Nous sommes reconnaissants de l’aide financière à long terme que nous offrent nos partenaires nationaux, qui comptent parmi les plus grandes sociétés du Canada. Chaque année, leurs activités de financement et de sensibilisation du public aident à recueillir des millions de dollars pour soutenir les programmes vitaux de recherche sur la fibrose kystique. Leur engagement nous permet d’élargir notre public cible, de recruter plus de bénévoles et de récolter plus de fonds afin d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de fibrose kystique.
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