Info et soutien

Fibrose kystique Canada a mis en œuvre un service d’aide pour répondre à vos demandes de renseignements et vous aider à trouver les ressources dont vous avez besoin. Par ce service, nous aidons aussi les personnes à avoir accès aux ressources communautaires et gouvernementales. En plus de l’accès aux ressources décrites ci-dessous, vous pouvez communiquer directement avec nous pour connaître les ressources en FK et les mesures de soutien pour les personnes handicapées. ? 

Nous sommes heureux de vous aider à trouver l’information, les références, les services, les programmes et le soutien dont vous avez besoin. Communiquez avec nous par courriel à?servicedaide@fibrosekystique.ca?ou par téléphone au 1?800 378-2233, pour parler à un membre du personnel.  

MANUEL DE RESSOURCES SUR LA FIBROSE KYSTIQUE

Veuillez noter que quelques ressources incluses dans le manuel sont disponibles qu’en anglais et sont liées à une source externe en anglais. Si vous avez besoin d’assistance, veuillez utiliser notre service D’aide. 

VEUILLEZ CLIQUER SUR L’IMAGE CI-DESSOUS POUR VOIR LE MANUEL DANS SON INTÉGRALITÉ 

  

RESSOURCES POUR LES PATIENTS ET LES AIDANTS NATURELS

Les ressources dans cette section sont liées à la santé des personnes FK peuvent vous aider à mieux comprendre et gérer les soins. Si vous avez des questions ou des préoccupations sur des sujets précis liés à la santé, veuillez communiquer avec la clinique de FK de votre région pour obtenir un avis médical.

Les outils dans cette section traitent des principaux enjeux liés à la FK et à l’école. Vous trouverez également dans cette section des mesures de soutien offertes aux personnes FK, à leurs familles et aux soignants désireux de parfaire leur formation.

Cette section décrit les ressources d’aide à l’emploi et de soutien financier comme les prestations d’assurance-emploi et le crédit d’impôt pour personnes handicapées. Nous travaillons présentement à l’élaboration de ressources pour cette section, alors n’hésitez pas à communiquer avec nous par courriel à servicedaide@fibrosekystique.ca ou téléphone au 1 800 378-2233, poste 403, si vous avez des questions.

Cette section décrit les ressources et le soutien en matière de voyage, que ce soit dans le cadre de vacances ou de procédures d’immigration au Canada.  

Cette section présente les ressources destinées aux personnes FK qui passent d’une clinique pour enfants à une clinique pour adultes. La section Santé et FK ci-dessus comprend également des ressources pour vous aider à mieux comprendre et gérer les soins. Si vous avez des questions ou des préoccupations sur un cas de santé précis, veuillez communiquer avec la clinique de FK de votre région pour obtenir un avis médical.

Cette ressource est conçue pour vous appuyer à titre de parent atteint de fibrose kystique. Elle a été créée par le comité consultatif des adultes fibro-kystiques (CCAFK) dans le but d’offrir davantage de ressources pour appuyer les adultes fibro-kystiques. Le guide Être parent quand on est atteint de fibrose kystique et le cahier d’activités complémentaire Voir la vie en rose, conçu pour les enfants ayant un parent atteint FK, peuvent être téléchargés et imprimés.

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