Kelly a occupé divers postes dans les secteurs caritatif, de la santé et public. En 2018, elle a rejoint l’équipe de Fibrose kystique Canada à titre de présidente et chef de la direction. Depuis le début de son mandat au sein de l’organisme, elle a dirigé l’élaboration de deux plans stratégiques, a su relever les nombreux défis entraînés par la pandémie et, dernièrement, a fait partie intégrante d’un jalon important franchi par l’organisme avec l’approbation d’un médicament transformationnel pour les personnes atteinte de fibrose kystique. Kelly est passionnée par la création d’équipes intégrées; elle mise sur l’impact et la conduite de changements. À la fois visionnaire et pragmatique, elle aime collaborer avec divers intervenants, que ce soient des personnes qui vivent avec des problèmes de santé, des proches aidants, des cliniciens, des chercheurs, des donateurs, des décideurs ou des bénévoles, pour veiller à ce que les progrès se produisent et que les changements nécessaires se concrétisent. Kelly est titulaire d’une maîtrise et d’un baccalauréat de la Queen’s University.
Kelly Grover
Combattants de la FK
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario
Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »
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