Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
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Nous sommes heureux de dévoiler aujourd’hui notre Rapport d’impact de 2020-2021.
Ce rapport contient des renseignements sur notre travail de défense des droits, nos initiatives en matière de recherche et de soins de santé, notre réponse à la pandémie de COVID-19, de même que des témoignages de nos remarquables familles et bénévoles.
Le travail souligné dans ce rapport ne serait pas possible sans l’appui de notre communauté extraordinaire, notamment les personnes touchées par la fibrose kystique, les bénévoles, les donateurs, les commanditaires et bien d’autres encore. Votre contribution fait toute la différence.
Vous pouvez consultez le rapport ici.
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